EG – LENIRIT Crema Dermatologico 20G 0,5%

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EG – LENIRIT Crema Dermatologico 20G 0,5%

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EG – LENIRIT Crema Dermatologico 20G 0,5% – Punture d’insetti, pruriti, eritemi o ustioni circoscritte, eczemi.

Descrizione

EG – LENIRIT Crema Dermatologico 20G 0,5%:

EG – LENIRIT Crema Dermatologico 20G 0,5%

DENOMINAZIONE

LENIRIT 0,5% CREMA

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA

Corticosteroidi, non associati.

PRINCIPI ATTIVI

Idrocortisone acetato 0,5 g.

ECCIPIENTI

Estere poliglicolico di acidi grassi C12-C18; glicerilmonodistearato autoemulsionante; squalano; cetile palmitato; metile paraidrossibenzoato; etile paraidrossibenzoato; propile paraidrossibenzoato; profumo; acqua depurata.

INDICAZIONI

Punture d’insetti, pruriti, eritemi o ustioni circoscritte, eczemi.

CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR

Ipersensibilita’ nota al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Infezioni e malattie della pelle: tubercolosi, piodermiti, micosi, cosi’ come ulcere cutanee e ferite, tumori della pelle. L’uso della crema e’ controindicato sulla pelle del viso, sull’area anogenitale, su grandi lesioni, malattie infettive (sifilide), malattie infettive virali (come herpes, varicella), dermatite periorale, acne, acne rosacea, reazioni cutanee dopo una vaccinazione, psoriasi pustolosa. Il medicinale non deve essere usato nei neonati e nei bambini al di sottodei 2 anni di eta’.

POSOLOGIA

Frizionando leggermente, spalmare la crema sulla parte malata in strato sottile, due volte al giorno. Non superare le dosi consigliate. Il medicinale non deve essere usato in bambini di eta’ inferiore a due anni.

CONSERVAZIONE

Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.

AVVERTENZE

Se le condizioni peggiorano o se i sintomi persistono per piu’ di 7 giorni, interrompere le applicazioni e consultare un medico. Evitare ilcontatto con gli occhi. L’uso, specie se prolungato, dei medicinali per uso topico puo’ dare origine a fenomeni di irritazione o di sensibilizzazione. In tal caso e’ necessario interrompere il trattamento e istituire una terapia idonea. L’uso prolungato di questo medicinale puo’provocare teleangiectasia e atrofia cutanea. Quando utilizzato per unlungo periodo, o su un’area ampia di pelle, l’idrocortisone puo’ essere assorbito nel sangue ed esercitare un’attivita’ sistemica. Tale evenienza si verifica piu’ facilmente qualora si ricorra al bendaggio occlusivo; il pannolino puo’ fungere da bendaggio occlusivo. L’assorbimento sistemico dei corticosteroidi topici puo’ determinare soppressione reversibile dell’asse ipotalamo-ipofisi-surrene con una potenziale insufficienza dei glucocorticosteroidi dopo sospensione del trattamento. A seguito dell’assorbimento sistemico di corticosteroidi topici, in alcuni pazienti si possono anche avere manifestazioni della sindrome di Cushing, glicosuria, iperglicemia durante il trattamento. I pazienti che applicano uno steroide topico su un’ampia superficie o in aree con bendaggio occlusivo devono essere controllati periodicamente per valutare la soppressione dell’asse ipotalamo-ipofisi- surrene. In caso di impiego in area adiacente agli occhi si prendano le opportune precauzioni, poiche’ la penetrazione del medicinale negli occhi puo’ causare glaucoma o cataratta. Se questo dovesse succedere, il residuo di crema deve essere risciacquato con acqua. La crema contiene etile paraidrossibenzoato, metile paraidrossibenzoato e propile paraidrossibenzoato chepossono causare reazioni allergiche (anche ritardate). Popolazione pediatrica: non usare nei neonati e nei bambini al di sotto dei 2 anni di eta’. Si raccomanda particolare cautela durante l’impiego del medicinale nei bambini a causa del rischio di esposizione sistemica all’idrocortisone. Poiche’ il rapporto tra superficie corporea e peso corporeonei bambini e’ superiore a quello negli adulti, i bambini sono maggiormente a rischio di effetti sistemici da corticosteroidi, inclusi soppressione dell’asse ipotalamo-ipofisi-surrene e sindrome di Cushing, rispetto agli adulti. L’uso prolungato di corticosteroidi nei bambini puo’ causare disturbi della crescita e dello sviluppo. La durata del trattamento deve essere la piu’ breve possibile e si deve utilizzare la dose piu’ bassa. E’ opportuno monitorare la crescita e lo sviluppo del bambino. Uso nei pazienti anziani: le persone anziane possono manifestare effetti indesiderati piu’ marcati, soprattutto nei casi di co-morbidita’, come osteoporosi, ipertensione, ipokaliemia, diabete mellito, oltre alla maggiore suscettibilita’ alle infezioni e alla riduzione dello spessore della pelle. Queste persone devono essere attentamente monitorare per evitare la comparsa di reazioni pericolose per la vita. In caso di condizioni atrofiche sottocutanee, soprattutto negli anziani, il medicinale deve essere usato con cautela. Uso in pazienti con insufficienza renale o epatica: nei pazienti con malattia epatica o insufficienza renale devono essere usate particolari precauzioni per l’uso ed e’ necessario un frequente monitoraggio clinico dello stato di salute.

INTERAZIONI

Non sono stati riportati casi di interazione e di incompatibilita’ con altri medicinali.

EFFETTI INDESIDERATI

L’uso, specie se prolungato, dei prodotti per uso topico puo’ dare origine a fenomeni di irritazione o di sensibilizzazione. In tal caso e’necessario interrompere il trattamento e istituire una terapia idonea. Durante l’applicazione della crema possono manifestarsi acne, porpora indotta da steroidi, pelle secca, ipertricosi, ipopigmentazione della pelle, atrofia cutanea e strie, teleangectasia, dermatite periorale,follicolite, prurito. Il maggiore assorbimento dovuto all’uso di un bendaggio occlusivo, puo’ provocare effetti sistemici quali edema, ipertensione e compromissione del sistema immunitario; puo’ inoltre verificarsi soppressione dell’asse ipotalamo-ipofisi-surrene e sindrome di Cushing, in particolare nei pazienti pediatrici. L’uso prolungato di corticosteroidi nei bambini puo’ causare disturbi della crescita e dellosviluppo. In seguito all’applicazione topica nell’area delle palpebrepossono occasionalmente manifestarsi glaucoma o cataratta. L’incidenza delle reazioni avverse non e’ nota. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinalee’ importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale.

GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO

L’uso del medicinale non e’ raccomandato durante la gravidanza e l’allattamento.

Informazioni aggiuntive

Marca

EG

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